【作者】 程鲁晋； 董淑雅； 王静茹； 郑雨翔； 唐启涵； 林果； 龚忠诚；

【机构】 新疆医科大学第一附属医院(附属口腔医院)；

【摘要】 目的探究LPS调节TIM-3/Gal-9信号通路调控PI。方法本研究纳入31名种植体周围炎(peri-implantitis,PI)患者实验组,30名健康种植者对照组。用流式细胞术检测外周血MΦ、M1、M2、TIM-3+M1、TIM-3+M2;Elisa实验检测血清中Gal-9;免疫组织化学检测种植体周围组织CD86+M1、CD206+M2;体外细胞实验LPS诱导PI环境:分为M0组、M1组、M1+Gal-9组,检测M1、TIM-3+M1表达特点。结果外周血流式实验:PI组CD86+M1(20.69±6.23)、CD206+M2(6.17±1.79)表达高于对照组CD86+M1(6.10±2.63)、CD206+M2(3.02±1.32),PI组M1表达高于M2,差异有统计学意义(P<0.05)。Elisa实验:PI组Gal-9(349.19±144.25)高于对照组(229.24±84.67),差异有统计学意义(P<0.05)。PI组种植体周围软组织CD86标记的M1(5.38±1.02)与CD206标记的M2(3.06±0.93)的差异有统计学意义(P<0.05),并检测到TIM-3+Mφ。细胞流式实验:M1组中M1表达高于M0组和M1+Gal-9组(P<0.05);M1+Gal-9组M1表达高于M0组(P<0.05),M1+Gal-9组TIM-3+M1表达高于M0组和M1组(P<0.05);M0组TIM-3+M1表达高于M1组(P<0.05)。结论临床试验发现PI患者外周血及局部组织中M1/M2比例失调,并与PI临床指标成正相关性,监测PI患者M1/M2的比例有可能作为早期特异性指标预测PI进展。体外模拟PI环境:LPS诱导Mφ可向M1方向极化,TIM-3低表达,促进PI发生,在加入Gal-9干预后TIM-3高表达,M1表达水平降低,PI减轻。更多还原