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细胞自噬清除α-突触核蛋白在帕金森病中的建模与动力学分析
【摘要】 结合国家重大科技战略:科技创新2030—"脑科学与类脑研究"计划所包含的脑疾病,如帕金森疾病(Parkinson’s diseases, PD)。PD作为全球第二大神经退行性疾病,其病理特征是路易小体的主要成分即α-突触核蛋白。自噬溶酶体途径作为清除体内异常受损或积聚蛋白的重要降解途径,在PD的病理分析和治疗中发挥着关键作用。本文旨在构建自噬溶酶体途径清除异常集聚的α-突触核蛋白相关数学模型并做出系统级分析。根据α-突触核蛋白的低、中和高三个稳态浓度分别对应于PD的健康、临界和疾病三种状态。通过余维一和余维二分岔图揭示了α-突触核蛋白三稳态的本质;且自噬路径的调控对该系统的三稳态动力学特征的鲁棒性具有重要影响。我们的模型基于非线性动力学分岔分析,为PD的预防及治疗提供了可靠的参考与理论依据。
【基金】 国家自然科学基金项目(11872084)
- 【会议录名称】 第十九届全国非线性振动暨第十六届全国非线性动力学和运动稳定性学术会议摘要集
- 【会议名称】第十九届全国非线性振动暨第十六届全国非线性动力学和运动稳定性学术会议（NVND2023）
- 【会议时间】2023-05-06
- 【会议地点】中国天津
- 【分类号】R742.5
- 【主办单位】中国振动工程学会非线性振动专业委员会