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硫利达嗪诱发心脏毒性的机制及心脏安全性评价

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【作者】 刘妍; 郭佳梦怡; 李宝馨;

【机构】 哈尔滨医科大学药学院药理教研室;

【摘要】 <正>目的:硫利达嗪是一种吩噻嗪类化合物,在过去几十年中主要用于精神分裂症等精神疾病的临床治疗。最近研究证实硫利达嗪在多种肿瘤细胞系和癌症干细胞中都表现出明显地抑制癌细胞增殖和诱导其凋亡的作用,因此该药有望被开发用于癌症的治疗。但该药引发的心脏毒性例如QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速在很大程度上限制其临床应用。本研究主要以hERG钾通道和L型钙通道作为靶点,探究硫利达嗪诱发长QT间期综合征(LQTS)的离子和分子机制。

  • 【会议录名称】 第四届(2023年)中国安全药理学学术年会论文集
  • 【会议名称】第四届(2023年)中国安全药理学学术年会
  • 【会议时间】2023-08-03
  • 【会议地点】中国山西大同
  • 【分类号】R965.3
  • 【主办单位】中国药理学会安全药理学专业委员会
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