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新城疫病毒V蛋白C末端的原核表达及多抗血清的制备
【作者】 沈欣悦； 戴亚斌； 程旭； 李建梅； 刘梅； 姜逸；
【机构】 中国农业科学院家禽研究所；
【摘要】 <正>新城疫病毒(NDV) V蛋白是由P基因通过"RNA编辑"产生的非结构蛋白,研究表明,V蛋白C末端的C2H2或C3H4型锌指结构可以抑制IFN活性,阻断抗病毒蛋白的产生,从而增强NDV致病性。本研究以P基因发生RNA编辑的编码位点为起始,对V蛋白基因C末端进行扩增和原核表达,并制备小鼠抗血清,为后续V蛋白的研究奠定基础。材料与方法NDV LaSota株由本实验室保存;pGEX-6p-1载体由扬州大学潘志明教授惠赠;6周龄清洁级BALB/c小鼠购自扬州大学实验动物中心。以LaSota株cDNA为模板,PCR扩增V蛋白基因C末端,克隆入pUM-T载体中,测序正确后与pGEX-6p-1载体连接,重组表达质粒pGEX-6p-1-Vc转化BL21感受态细胞。
- 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会2016年学术年会、中国畜牧兽医学会禽病学分会第十八次学术研讨会论文集
- 【会议名称】中国畜牧兽医学会2016年学术年会、中国畜牧兽医学会禽病学分会第十八次学术研讨会
- 【会议时间】2016-09-05
- 【会议地点】中国北京
- 【分类号】S852.65
- 【主办单位】中国畜牧兽医学会