【作者】 李洁； 崔静； 漆红兰； 高强； 张成孝；

【Author】 Jie Li;Jing Cui;Honglan Qi;Qiang Gao;Chengxiao Zhang;Key Laboratory of Analytical Chemistry for Life Science of Shaanxi Province,School of Chemistry and Chemical Engineering,Shaanxi Normal University;

【机构】 陕西省生命分析化学重点实验室陕西师范大学化学化工学院；

【摘要】 近年来基于电化学发光生物传感POCT方法研究由于其具有批量生产成本低、操作简单、避免交叉污染等优点越来越引起了人们的兴趣^1,2。在基于生物切割的电化学发光生物传感中,如何将生物切割前后的电化学发光信号探针信号有效分离是解决的一个关键问题。本工作以前列腺特异性抗原（PSA）为模型分析物,以钌联吡啶配合物（Ru1）连接的特异性肽（Biotin-HSSKLQK）为ECL探针（Biotin-HSSKLQK-Ru1）,该探针结合于MBs@SA形成磁珠ECL探针（MBs@SA·Biotin-HSSKLQK-Ru1）,开展了磁导向切割测定PSA电化学发光传感新方法研究。在PET板（40mm×25 mm×0.5mm）上印制碳糊电极和银/氯化学银电极,将分散在50mM TPA的磁珠ECL探针滴加于PET板的非电极区,用双面胶带（40mm×4mm×0.5mm）将透光的载玻片粘接在PET板上,制得一次性薄层池作为POCT方法的检测器件3。当微升级样品由于薄层池的毛细作用吸入薄层池中时,样品中的PSA切割磁珠ECL探针,使一定量的Ru1脱离磁珠表面进入溶液;该薄层池水平置于一个支架上,将一定形状磁铁置于薄层池PET板一面使吸住磁珠,支架旋转约90度,使溶液流入电极区域并浸没电极的所有表面,然后进行ECL测量。初步实验结果表明:电化学发光强度与PSA的浓度在0.1～1ng/mL范围内呈良好的线性关系。更多还原