自由基串联反应构建若干含氮或氧杂环化合物

【作者】 张杰； 吉雷； 廉桂芳； 刘平； 孙培培；

【机构】 南京师范大学化学与材料科学学院；

【摘要】 杂环化合物约占有机化合物总数的三分之一,且广泛存在于天然产物、药物、农药和化工产品中。据统计,在2016年全美处方量排名TOP-200的上市药物中,杂环化合物共有125种,占到总数的63%。百余年来,在有机化学领域,关于杂环化合物的合成是个经久不衰的研究方向。近年来,通过自由基串联环化策略构筑杂环化合物引起了人们的广泛关注（Fig.1）。¹主要是由于这类方法在快速构建杂环骨架的同时,还能够多样化地引入各种官能团。最近,我们通过可见光催化、过氧化物促进等方式产生自由基,再与碳-碳、碳-杂不饱和键加成串联环化反应,高效构建了菲啶,²喹啉,^3a异喹啉二酮,^3b-c苯并硫二氮杂?,^3d吡咯并苯二氮平,^3e香豆素,^3f苯并呋喃,^3g和6H-二苯并吡喃^3h等一系列含氮或氧的杂环骨架,并成功引入含氟烷基、磺酰基、氰基、酯基、羰基等在药物化学或有机合成中有重要价值的官能团（Fig.1）。更多还原