多组分自组装构筑高荧光金属大环

【作者】 霍桂飞； 江波； 杨海波；

【机构】 华东师范大学化学与分子工程学院；

【摘要】 <正>由于金属-配体配位相互作用的方向性和可预测性,配位驱动的自组装是制备超分子体系结构的一种强有力的策略,通过控制配体的尺寸、几何形状和化学计量来合成一系列复杂的超分子配位络合物成为可能,包括2D多边形^[1]、3D多面体^[2]等。荧光材料在生物成像、化学传感、光电子等领域有着广泛的应用,然后传统的有机荧光团经常在高浓度或固态下显示减弱甚至完全猝灭的发射,所以开发性能优越的有机荧光团迫不及待。分子间电荷转移,如:D-A、A-D-A、A-π-D-π-A等,对有机荧光团的发光性能有很重要的影响^[3],后修饰金属荧光大环从而改变分子间电荷转移的方式,进而改变金属大环的荧光。基于此,我们通过多组分自组装设计合成了3种高荧光的金属大环（图1）,通过一维核磁(¹H和³¹P NMR)、二维核磁（¹H-¹H COSY、DOSY、NOESY）、电喷雾飞行时间质谱（ESI-TOF-MS）以及PM6半经验分子轨道方法对这些金属大环进行了表征。更多还原