【作者】 孙健； 杨秀荣；

【Author】 Jian Sun;Xiurong Yang;State Key Laboratory of Electroanalytical Chemistry, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences;

【机构】 中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室；

【摘要】 免疫分析是一种依赖于抗原抗体特异性相互作用的精准分析方法。其中,酶联免疫吸附测定(ELISA)以酶的活性检测为基础,通常利用辣根过氧化物酶或者碱性磷酸酶建立比色或化学发光的分析方法,在生化实验、临床诊断、环境监测等领域都扮演着重要的角色。荧光分析方法利用荧光信号来表达探针与分析对象作用后的化学信息变化,具有分析速度快,信号稳定,选择性强和灵敏度高等优点。我们前期基于荧光纳米材料、小分子染料等发展了一系列的荧光探针用于酶活性的检测及相关抑制剂的筛选[1]。在此,我们将酶活性的检测响应过程扩展到免疫分析中,借助于传统的ELISA平台,建立了基于荧光纳米材料合成、荧光小分子与金属离子相互作用、有机小分子特异性荧光反应等等一系列的荧光免疫分析新方法,并利用甲胎蛋白等作为模型抗原,验证了这些方法的适用性与实际应用能力,为临床荧光诊断奠定了基础[2,3]。更多还原

【Abstract】 Enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) is mainly based on the specific antigen-antibody recognition and efficient biocatalytic property of enzyme. By means of the excellent specificity, low cost, and straightforward readout, ELISA has already become the most widely used format of immunoassay in clinical diagnosis, foods quality control, environmental monitoring, and laboratory research. Herein, we have first developed several selective and sensitive fluorescent assays for the enzyme activity sensing and inhibitor screening. On the basis of the conventional ELISA platform and such enzyme assays, we have further developed a series of rational conceptual fluorescent ELISA systems for the first time.更多还原