苦酸通调方对自发性糖尿病大鼠腹部脂肪组织中MCP-1蛋白表达的影响

【作者】 米佳； 朴春丽；

【机构】 长春中医药大学附属医院；

【摘要】 目的观察苦酸通调方对自发性糖尿病大鼠腹部脂肪组织中单核细胞趋化蛋白-1（Monocyte chemoattractant protein-1; MCP-1）蛋白表达的影响。方法将高脂饲料喂养的雄性SPF级ZDF（Zucker Diabetic Fatty rat）大鼠随机分为模型组、苦酸通调组、吡格列酮组3组,普通饲料喂养的雄性SPF级ZL（Zucker Lean）大鼠为正常对照组,每组各10只。苦酸通调方组按照3.29g·kg^-1灌胃给药,吡格列酮组按照1.07 mg·kg^-1灌胃给药,连续给药12周。用药治疗期间正常对照组大鼠饲以普通饲料,其他组饲以高脂饲料,自由进食、饮水,每周称重,根据体重调整灌胃剂量。12周后,取腹部脂肪组织,经Western blot法检测各组大鼠腹部脂肪组织中MCP-1蛋白的表达水平。结果在治疗第12周末,模型组、吡格列酮组、苦酸通调组大鼠腹腔脂肪组织中MCP-1的表达明显高于正常对照组（P<0.01）。苦酸通调组和吡格列酮组与模型组相比均明显降低（P<0.01,P<0.05）,说明苦酸通调方和吡格列酮均有降低糖尿病大鼠腹腔脂肪组织MCP-1蛋白表达的作用,且苦酸通调组优于吡格列酮组（P<0.05）。结论苦酸通调方组在一定程度上能抑制糖尿病大鼠腹部脂肪组织中MCP-1蛋白的表达,这可能是苦酸通调方抑制炎症信号通路的传导而发挥其改善胰岛素抵抗治疗糖尿病的机制之一。更多还原