【作者】 赵旻； 达娃卓玛； 丁立生； 周燕；

【Author】 ZHAO Min;DAWAZhuoma;Ding Lisheng;Zhou Yan;Chengdu Institute of Biology,Chinese Academy of Sciences;Tibet Autonomous Region Institute for Food and Drug control;

【机构】 中国科学院成都生物研究所； 西藏自治区食品药品检验所；

【摘要】 本文以斜萼草全草为研究对象,采用各种色谱分离手段对其化学成分进行纯化,得到12个单体化合物,这些化合物经过理化数据、波谱分析和化学方法等手段鉴定为斜萼草素D （1）、斜萼草素E （2）、13-表斜萼草素E （3）、β-谷甾醇（4）、豆甾醇（5）、阿克替苷（6）、campneoside I （7）、ilicifolioside A （8）、6-表-8-O-乙酰哈巴苷（9）、筋骨草苷（10）、radulignan （11）和flacoside A （12）,其中化合物1-3为新化合物,化合物6-12为首次从该种分离得到。化合物1的绝对构型由单晶衍射确定,化合物2和3的绝对构型通过化学反应生成已知化合物后反向推断确定。细胞毒活性评价结果显示,化合物3对A549和MCF-7表现出微弱的细胞毒活性,IC₅₀分别为22.4和47.3μmol/L。更多还原

【Abstract】 Three new labdanediterpenes（1-3） andnine known compounds（4-12） were isolated from Loxocalyx urticifolius Hemsl.Their structures were determined by extensive spectroscopic analysis and chemical methods.The absolute configuration of 1 was confirmed by X-ray crystallographic analysis.Twelve compounds were identified as loxocalyxin D（1）,loxocalyxin E（2）,13-epiloxocalyxin E（3）,β-sitosterol（4）,stigmasterol（5）,acteoside（6）,campneoside I（7）,ilicifolioside A（8）,6-epi-8-O-acetylharpagide（9）,ajugoside（10）,radulignan（11）,and flacoside A（12）.The cytotoxic activities of compounds 1-3 were evaluated against the four human cancer cell lines A549,HepG2,HL-60 and MCF-7.Compound 3 showed selective cytotoxicity against A549 and MCF-7 with the IC₅₀ of 22.4 and 47.3μmol/L,respectively.更多还原