超声联合RGDS靶向造影剂携带尿激酶在体溶栓时的尿激酶浓度变化特点

【作者】 关丽娜； 穆玉明； 王春梅；

【机构】 新疆医科大学第一附属医院心脏超声诊断科；

【摘要】 目的:直接连接法制备的携尿激酶RGDS超声微泡溶解在体血栓,通过尿激酶的浓度改变对其溶栓机理进行探索。方法:24只新西兰大白兔单侧股动脉制成富含血小板的混合性血栓模型,分成4组,每组6只:①单纯尿激酶静脉注射组(UK);②超声照射+微泡造影剂+尿激酶静脉注射组(US+M+UK);③RGDS微泡造影剂+尿激酶静脉注射组(R+UK);④超声照射+RGDS微泡造影剂+尿激酶组(US+R+UK),进行溶栓。将RGDS、微泡造影剂(SonoVue)和尿激酶通过直接联合法配制成6ml的混悬液后经耳缘静脉注射,超声照射30min,应用脉冲多普勒血流仪持续监测120min血流流速,检测溶栓情况,同时监测尿激酶的浓度,对尿激酶的变化特点进行分析。结果:120min后UK、US+M+UK组血流量均未实现再通,R+UK组血流量实现部分再通后出现再闭塞趋势,US+R+UK组血流量完全再通(P<0.001)。UK组和R+UK组90min时血尿激酶的浓度与基础状态比较有统计学差异(P<0.05),US+M+UK组和US+R+UK组尿激酶的浓度在30min后出现明显降低,60min时血尿激酶的浓度与基础状态比较有统计学差异(P<0.05)。结论:直接联合法制备的携尿激酶、RGDS微泡与超声能有效的溶解血栓,靶向造影剂中尿激酶浓度的变化对提示溶栓效果有重要意义。更多还原