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Bay11-7082协同EGF修复前交叉韧带及其机制的研究
【机构】 重庆大学生物工程学院"111"基地生物力学及组织修复国际合作实验室血液流变学教育部重点实验室； 华中科技大学同济医学院附属协和医院；
【摘要】 <正>目的前交叉韧带(anterior cruciate ligament, ACL)损伤后,胞外基质合成与降解的平衡与否关系到ACL的修复能力。赖氨酰氧化酶(Lysyl Oxidase, LOXs)和基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinase, MMPs)参与调节这一平衡过程。因此,建立ACL损伤模型,以LOXs和MMPs为靶向,探讨Bay11-7082/EGF协同作用修复前交叉韧带。方法 体外细胞水平,检测Bay11-7082/EGF协同处理后,LOXs和MMPs的基因及蛋白表达情况。在体动物水平,建立新西兰兔ACL横切损伤模型,分析协同Bayl1-7082/EGF处理损伤ACL后的组织学水平检测及力学评价。结果 Bay11-7082/EGF协同作用不仅显著抑制了力学损伤对MMPs的上调作用,而且恢复了力
【基金】 “111”计划创新引智基地:B06023;国家自然科学基金资助项目,Nos.10672195,30870607;中国博士后科学基金:2018M630867;生物流变科学教育部重点实验室访问学者基金:CQKLBST-2018-009
- 【会议录名称】 第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议会议论文摘要汇编
- 【会议名称】第十二届全国生物力学学术会议暨第十四届全国生物流变学学术会议
- 【会议时间】2018-08-17
- 【会议地点】中国陕西西安
- 【分类号】R684
- 【主办单位】中国力学学会中国生物医学工程学会生物力学专业委员会、中国生物物理学会生物力学与生物流变学专业委员会