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α-氨基酸衍生的手性离子对催化不对称反应
【作者】 赵刚；
【机构】 中国科学院上海有机化学研究所；
【摘要】 有机叔胺（膦）及其衍生物已广泛地应用在有机合成反应中,包括Wittig反应、Staudinger反应以及Mitsunobu反应等;同时这些化合物也作为金属的配体应用到金属催化中,有机胺（膦）催化剂已作为一类重要的有机催化剂,被应用Morita-Baylis-Hillman/aza-Morita-Baylis-Hillman反应、Rauhut-Currier反应、Michael（γ）加成反应以及关环反应等。氨基酸具有廉价、易得等优点,已成为有机催化剂的手性源之一,近年来课题组利用α-氨基酸为手性源,发展了一系列双官能团有机胺（膦）有机催化剂及其手性离子对,并应用于若干碳-碳键形成反应以及环加成反应[1-6]（图1）。
- 【会议录名称】 中国化学会第十四届全国有机合成化学学术研讨会会议论文集
- 【会议名称】中国化学会第十四届全国有机合成化学学术研讨会
- 【会议时间】2017-10-26
- 【会议地点】中国安徽淮北
- 【分类号】O621.251
- 【主办单位】中国化学会、国家自然科学基金委员会