【作者】 王忻昌； 王宇； 杨华艳； 房洪勋； 陈瑞雪； 孙轶斌； 郑南峰； 谭凯； 吕鑫； 田中群； 曹晓宇；

【Author】 Xinchang Wang;Yu Wang;Huayan Yang;Hongxun Fang;Ruixue Chen;Yibin Sun;Nanfeng Zheng;Kai Tan;Xin Lu;Zhongqun Tian;Xiaoyu Cao;Department of Chemistry and Chemical Engineering,Xiamen University;

【机构】 厦门大学化学系；

【摘要】 自然界中,由蛋白质亚基组装形成的病毒衣壳多面体,其面上亚基排列呈现特定的方向性;数学家也在研究多面体时,在其面上引入不对称元素。化学家构建了众多多面体分子,其结构可分为两类,一类是由棱和顶点组装形成的面为镂空的多面体,另一类是由高度对称的面组装基元和顶点组装而成的多面体。化学家合成的多面体分子通常具较高的对称性,由非对称面组装形成的多面体却少有报道。在本工作中[1],我们将C3h对称、具面方向性的三聚茚衍生物组装基元通过可逆的动态共价化学法组装成八面体分子,组装成的手性八面体具有迄今文献报道中最大的摩尔椭圆率。进一步实验发现,这些多面体分子的面方向性可通过改变顶点分子进行调控,并且每个面的旋转方向一致,这可类比于病毒的衣壳多面体上面旋转方向的一致性。通过对多面体组装过程的动力学和机理的研究,我们发现多面体面的旋转一致产生的原因是由各个面之间的非共价相互作用导致。更多还原

【Abstract】 In nature,protein subunits on the capsids of many icosahedral viruses form rotational patterns,and mathematicians also incorporate asymmetric patterns into faces of polyhedra.Chemists have constructed molecular polyhedra with vacant or highly symmetric faces—very little is known about constructing polyhedra with asymmetric faces.Here we report a strategy to embellish a C3 h truxene unit with rotational patterns into the faces of an octahedron[1],forming chiral octahedra that exhibit the largest molar ellipticity ever reported.The directionalities of the facial rotations can be controlled by vertices to achieve identical rotational directionality on each face,resembling the homo-directionality of virus capsids.Investigations of the kinetics and mechanism revealed that non-covalent interaction among faces is essential to the facial homo-directionality.更多还原