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聚(L-谷氨酸)基水凝胶与体内血管化研究
【机构】 上海大学材料科学与工程学院高分子材料系;
【摘要】 阻碍组织工程支架临床应用的重要原因之一是无法快速有效地生成血管组织。脂肪干细胞(ASCs)微团具有良好的促血管化能力。本文主要通过寡聚乙二醇(OEGn)交联聚(L-谷氨酸)(PLGA)制备一系列具有不同亲水性的水凝胶,以此调控原位细胞微团的形成,并进一步评价体内血管化程度。研究表明,PLGA多孔水凝胶亲水性随着寡聚乙二醇(OEGn)链段长度的增加而增大。伴随材料亲水性的增强,ASCs在OEG1、OEG2、OEG3和OEG9交联的多孔水凝胶中呈粘附到聚集的形态变化。裸鼠皮下血管化实验表明,负载细胞微团的水凝胶相比细胞贴壁粘附的水凝胶,血小板-内皮细胞粘附分子(CD31)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达上都有明显提高,促进了材料内部血管组织的生成。
- 【会议录名称】 中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题B:生物大分子
- 【会议名称】中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
- 【会议时间】2017-10-10
- 【会议地点】中国四川成都
- 【分类号】R318.08
- 【主办单位】中国化学会高分子学科委员会