节点文献
AT1R的β-拘禁蛋白偏向性配体激活TRPC3引起儿茶酚胺分泌
【作者】 刘春华；
【机构】 泰山医学院；
【摘要】 <正>G蛋白偶联受体(GPCR)是非常重要的药物靶点,30%的临床处方药的直接靶点都是GPCR。GPCR的激活引起细胞对内外环境变化发生一些急性的或适应性的反应,几乎在生理的每一个方面发挥着根本的作用。然而,GPCR信号转导的内在机制和作用模式还在逐步揭示的过程中。传统的观点认为,GPCR的信号转导包括两个时相,第一波信号由G蛋白介导,一般在细胞膜上
- 【会议录名称】 中国生理学会张锡钧基金第十四届全国青年优秀生理学学术论文综合摘要、中国生理学会第十二届全国青年生理学工作者学术会议论文摘要
- 【会议名称】中国生理学会张锡钧基金会第十四届全国青年优秀生理学学术论文交流及评奖会议、中国生理学会第十二届全国青年生理学工作者学术会议
- 【会议时间】2017-10-20
- 【会议地点】中国江苏无锡
- 【分类号】R363
- 【主办单位】中国生理学会