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中国湖北地区CADASIL患者的临床和基因学研究

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【作者】 骆翔何丹陈黛琪李雪飞李倩喻志源

【机构】 华中科技大学同济医学院附属同济医院

【摘要】 <正>目的常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephaIopath y,CADASIL)是1 9号染色体上Notch3基因突变导致的罕见的遗传性小动脉病。关于湖北地区CADASIL患者临床、影像及基因学研究尚无详细报道。方法本研究收集了在华中科技大学同济医院就诊的58名拟诊为CADASIL患者的临床资料(2012

  • 【会议录名称】 中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议论文汇编
  • 【会议名称】中华医学峰会暨中华医学会神经病学分会第八届全国中青年神经病学学术会议
  • 【会议时间】2015-07-11
  • 【会议地点】中国重庆
  • 【分类号】R743.3
  • 【主办单位】中华医学会(Chinese Medical Association)、中华医学会神经病学分会(Chinese Society of Neurology)
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