【作者】 谢建华； 林汉； 刘洋； 程立杰； 周其林；

【Author】 Jian-Hua Xie;Han Lin;Yang Liu;Li-Jie Cheng;Qi-Lin Zhou;State Key Laboratory and Institute of Elemento-organic Chemistry,Nankai University;

【机构】 南开大学元素有机化学国家重点实验室；

【摘要】 羰基化合物的不对称催化氢化是合成手性醇的重要方法,并己在手性药物和天然产物的不对称合成中得到了广泛的应用。但是,目前报导的羰基化合物不对称催化氢化反应往往只能得到含有一个或两个连续手性中心的手性醇。许多具有重要生物活性的天然产物分子往往含有多个连续手性中心、季碳手性中心、以及多环系等复杂手性结构。要实现这些天然产物分子的高效、高选择性不对称合成仍然存在挑战。针对这些挑战性问题,我们以天然产物分子的核心手性骨架结构为导向,设计发展了用羰基化合物不对称催化氢化反应构筑含有多个连续中心手性醇的高效、高选择性新方法,并在此基础上完成了一些具有重要生物活性的天然产物分子如hapalindole家族吲哚单萜生物碱、以及hamigeran B等多环萜类化合物的不对称全合成,提高了手性天然产物不对称合成的效率。更多还原

【Abstract】 Highly efficient catalytic asymmetric hydrogenation of ketones has been developed for the synthesis of chiral alcohols with multiple continuous stereocenters.Using this reaction as a key step,a number of chiral natural products including hapalindole Q and hamigeran B are synthesized.更多还原