基于酰胺的Knoevenagel反应研究

【作者】 欧伟； 肖开炯； 王爱娥； 叶剑良； 黄培强；

【机构】 化学化工学院厦门大学；

【摘要】 <正>烯胺酯（酮）在有机合成中是一类用途广泛的化合物（同时含有酯羰基,双键和胺）,对双键进行不对称氢化可得到一个或两个手性中心,氮原子可以用来成环反应合成含氮的杂环生物碱^[1]。而酰胺在有机化学中是一类极其稳定的化合物,因其羰基较低的亲电性,将其直接应用到Knoevenagel反应中是一个很大的挑战。我们通过三氟甲磺酸酐（Tf₂O）活化酰胺^[2,3],发展了通用的酰胺参与的Knoevenagel反应^[4]。该方法基于Tf₂O现场活化酰胺,产生强亲电性更多还原