Lewis酸催化的N-Ts-2-芳基吖丙啶与吲哚的不对称[3+2]环化反应

【作者】 柴卓； 朱佑民； 杨培俊； 王少印； 王绍武； 刘珍； 杨高升；

【机构】 功能分子固体教育部重点实验室,安徽省分子基材料实验室,安徽师范大学化学与材料科学学院；

【摘要】 <正>氮杂三元环(吖丙啶)的不对称开环反应是制备含氮手性化合物的重要方法,也是具有非常大的挑战性的课题之一。本领域中,前人研究所取得的成功的例子主要局限在对于内消旋吖丙啶(meso-aziridines)去对称化反应的研究上,~[1]而对于2-取代的吖丙啶的不对称反应的成功例子很少,且使用简单手性Lewis酸催化的体系更未见报道。~[2]利用商品化的一价铜盐和手性双膦配体的组合作为催化剂,本文发展了首例不对称吲哚衍生物和N-Ts-2-芳基吖丙更多还原