基于呋喃酮的反应:手性二伯胺催化呋喃酮与α,β-不饱和酮的不对称D-A反应

【作者】 白著双； 季泠； 葛泽梅； 程铁明； 王欣； 李润涛；

【机构】 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,药学院；

【摘要】 γ-丁内酯类化合物广泛存在于各种天然产物中,具有重要的生物活性,如抗肿瘤活性^[1]、抑菌活性^[2]和抑制细胞增殖^[3]等。因此,针对此类化合物的合成方法的研究,尤其是不对称合成方法的研究,引起了化学界的广泛关注^[4]。本课题组采用廉价易得的手性二伯胺类催化剂A,首次实现了呋喃酮2与α,β-不饱和酮1的不对称D-A反应,合成了一系列具有三个手性中心（其中一个为季碳手性中心）的手性化合物3。更多还原