节点文献

AgOTf催化的炔丙醇取代/环化/芳香化串联反应:化学选择性吡唑合成

  • 推荐 CAJ下载
  • PDF下载
  • 不支持迅雷等下载工具,请取消加速工具后下载。

【作者】 许素霞郝璐王涛朱宇詹庄平

【机构】 厦门大学化学化工学院

【摘要】 <正>吡唑(Pyrazole)是一类重要的有机杂环化合物,许多上市和在研药物中含有吡唑环骨架。我们课题组在炔丙醇取代反应和后续杂环合成反应基础上[1-4],发展了一种AgOTf催化的化学选择性合成吡唑的串联方法。本方法经由一条AgOTf催化的炔丙醇取代反应和成环反应、以及最后芳构化的串联反应途径。此方法合成吡唑化合物高效、方便、产率高,同时具有高度的化学选择性,是一种合成吡唑化合物有效方法。

  • 【会议录名称】 第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集(2)
  • 【会议名称】第十七届全国金属有机化学学术讨论会
  • 【会议时间】2012-10-19
  • 【会议地点】中国北京
  • 【分类号】O626.21
  • 【主办单位】中国化学会
节点文献中: