α-酮酸酯多相不对称加氢原位漫反射红外光谱研究

【作者】 刘志敏； 李晓红； 应品良； 李灿；

【机构】 中国科学院大连化学物理研究所,催化基础国家重点实验室；

【摘要】 <正>在众多手性合成反应中,多相不对称催化法在手性药物工业制备中最有发展前途。用于α-酮酸酯不对称氢化的铂/金鸡纳生物碱（Pt/cinchona alkaloid）体系是较为成功的一个例子[1],这是一个复杂的三相反应,至今对于催化剂表面上手性修饰剂与反应物间的相互作用尚缺乏深入和统一的认识[2]。本文以丙酮酸乙酯（EtPy）手性加氢为模型反应,采用CO为探针分子,利用原位漫反射红外光谱（DRIFTS）研究了Pt/γ-Al₂O₃上手性诱导剂cinchonidine（CD）、溶剂、丙酮酸乙酯的吸附及相互作用。更多还原