miR-126在乳腺癌中与VEGF表达关系及其抗肿瘤效果

【作者】 李首庆； 米旭光； 刘多；

【机构】 吉林省人民医院；

【摘要】 研究背景:乳腺癌是中国女性最常见的癌症,每年中国乳腺癌新发数量和死亡数量分别占全世界的12.2%和9.6%。全球肿瘤流行病统计数据(GLOBOCAN)报道,乳腺癌是第六大中国女性癌症死亡原因。寻找特异性治疗靶点和有效的治疗方法是一直是克服乳腺癌的研究方向。micro RNA是长约22个核苷酸的非编码RNA,可以使靶基因m RNA降解或抑制其翻译来影响靶基因的表达,参与肿瘤细胞的分化、增殖和凋亡,与肿瘤的发生、发展、转移、侵袭、复发和预后都有着重要的关系。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)可以促进肿瘤血管生成,增强乳腺癌细胞的增殖、转移和复发。VEGF受到多种micro RNA的直接或间接调控,调节某些特异性的micro RNA的表达可能成为抗VEGF治疗肿瘤的新手段。抑癌基因mi R-126被证实与乳腺癌肿瘤血管形成密切相关,本研究将探讨miR-126在乳腺癌细胞中对VEGF基因表达的影响及由此发挥的抗肿瘤效果。目的 :探讨miR-126与VEGF在乳腺癌中的表达情况,及mi R-126发挥的抗肿瘤效果。方法 :以q RT-PCR检测和Western Blot分析miR-126与VEGF在乳腺癌组织和细胞中的表达情况,MTT法和细胞划痕实验验证mi R-126对肿瘤细胞的增殖和迁移能力影响。结果 :miR-126在乳腺癌组织和细胞中呈低表达,VEGF表达与其负相关,提高miR-126的表达可以抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移能力。结论 :miR-126可以通过抑制VEGF表达来实现降低乳腺癌细胞的增殖和迁移能力,从而发挥抗肿瘤效果。更多还原