TRAIL及其受体TRAIL-R2与TRAIL-R4在非小细胞肺癌中的表达及其意义

【作者】 李海燕； 李东亮； 韩磊； 段轶鋆； 孙俊宁； 张宁； 苏文；

【机构】 山西省肿瘤医院；

【摘要】 目的 :研究肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)及其受体TRAIL-R2(DR5)与TRAIl-R4(Dc R2)在非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)中的表达及其意义;方法 :采用酶联免疫吸附实验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测79例NSCLC与80例正常人血清中TRAIL的表达水平,采用免疫组化法检测14例NSCLC组织中TRAIL-R2(DR5)与TRAIL-R4(Dc R2)的表达水平;结果:1、TRAIL在NSCLC血清中的表达明显低于健康人的表达水平(P=0.003<0.05),差异具有统计学意义,与NSCLC的临床分期具有显著相关性(组间比较P=0.000<0.05),随着临床分期的增加,TRAIL的表达水平逐渐降低,与病理分化程度明显相关(P=0.000<0.05),NSCLC的分化程度越高,TRAIL的表达水平越高,与性别、年龄、病理分型无明显相关性。2、14例NSCLC组织中,TRAIL-R2(DR5)的表达率为13/14(93%),与临床分期具有显著相关性,随着分期的增加,TRAIL-R2(DR5)的表达水平越低,Ⅲ期的表达明显低于Ⅰ期、Ⅱ期的表达(P=0.024<0.05),与病理分化程度具有相关性,高分化NSCLC组织TRAIL-R2的表达明显高于低分化的表达水平(P=0.002<0.05),差异具有统计学意义,与病理分型、年龄、性别无明显相关性。结论 :TRAIL及其受体TRAIL-R2与TRAIL-R4的表达水平与NSCLC的发生发展密切相关。更多还原