细菌源性IgA1蛋白酶对低糖基化IgA1的体外分解作用

【作者】 王丽； 李雪英； 胡琼丹； 张琼； 樊均明；

【机构】 泸州医学院附属中医医院中西医结合研究中心； 四川大学生物治疗国家重点实验室； 泸州医学院附属医院肾内科； 泸州医学院附属中医医院肾内科；

【摘要】 目的探讨细菌源性的IgA1蛋白酶对肾组织中低糖基化IgA1的分解作用。方法①培养淋球菌标准株(ATCC49226)、流感嗜血杆菌标准株(ATCC49247、ATCC10211)和脑膜炎球菌标准株(ATCC13090),取培养液上清,50%硫酸铵沉淀、透析、浓缩后获得IgA1蛋白酶;②取IgAN,患者肾穿标本做4um冰冻切片,对照组加PBS,实验组加不同细菌来源的IgA1蛋白酶,37℃消化4h,Neuraminidase from Vibrio cholerae TypeⅢ10mU处理2h后,加Mouse anti-human IgA1 Fc j(FITC)(abcam)和Texas Red-Helix aspersa(HAA)(Texas Red)分别检测IqA和低糖基化的IgA,荧光显微镜下观察结果。结果流感嗜血杆菌ATCC49247和淋球菌ATCC49226中提取的IgA1酶不仅能消除沉积于肾组织的IgA1,还能消除异常糖基化的IgA1;流感嗜血杆菌ATCC10211及脑膜炎球菌ATCC13090分泌的IgA1酶对肾组织IgA1亦有消除能力,但明显弱于前两种,且其对低糖基化IgA1未见有明显消除作用。结论不同菌种或同菌种不同菌株产生的IgA1酶在人肾组织上的生物学分解作用存在一定差异性,流感嗜血杆菌ATCC49247和淋球菌ATCC49226中提取的IgA1酶具有分解低糖基化IgA1的能力,作为一种特异的蛋白生物治疗方法可能应用于IgAN患者治疗中。更多还原