HMGB1信号通路在自噬介导苏尼替尼心脏毒性中的调控机制研究

【作者】 王金成； 戴嘉斌； 邵金金； 罗沛华； 杨波； 何俏军；

【机构】 浙江大学药学院药理毒理与生化药学研究所；

【摘要】 <正>目的:苏尼替尼是第二代多靶点酪氨酸激酶抑制剂,严重的心脏毒性极大限制了其临床应用。本课题组前期研究发现,苏尼替尼可通过自噬导致心肌损伤,并伴随着HMGB1的激活,而天然化合物甘草酸可以特异性阻断HMGB1的激活,有可能对抗苏尼替尼的心脏毒性。基于此,本文将重点探索HMGB1信号通路在自噬介导苏尼替尼心脏毒性中的调控机制研究,为苏尼替尼心脏毒性的发生机制提供新的理论解释,并为HMGB1抑制剂甘草酸应用于防治苏尼替尼心脏毒性提供科学依据,推动临床更安全有效地使用苏尼替尼。更多还原