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唐氏综合征的细胞分子生物学研究
【作者】 曾溢滔；
【机构】 上海交通大学医学遗传研究所；
【摘要】 <正>唐氏综合征(DS)是最主要的出生缺陷之一,我国每年约有27,000多例唐氏综合征患儿出生,现有病人60万以上,此征是最常见的染色体病,会导致智力低下和先天性心脏病等众多临床表征,其中约50%的DS患儿并发各种不同类型的先心病。虽然目前该病的染色体核型异常非常明确,但其发生机理仍不清楚,特别是21号染色
- 【会议录名称】 第十二次全国医学遗传学学术会议论文汇编
- 【会议名称】第十二次全国医学遗传学学术会议
- 【会议时间】2014-04-18
- 【会议地点】中国河南郑州
- 【分类号】R596.1
- 【主办单位】中华医学会医学遗传学分会、中国遗传学会人类和医学遗传学委员会