【作者】 聂毅磊； 吴云丹； 王传喜； 林如； 谢阳； 方东升； 连云阳； 江红；

【Author】 NIE Yi-lei,WU Yun-dan,WANG Chuan-xi,LIN Ru,XIE Yang,FANG Dong-Sheng,LIAN Yun-yang, JIANG Hong~* (Fujian Provincial Key Laboratory of Screening for Novel Microbial Products,Fujian Institute of Microbiology,Fuzhou 350007,china)

【机构】 福建省微生物研究所,福建省新药(微生物)筛选重点实验室；

【摘要】 利用正相硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和反相C₁₈柱层析等方法,从海绵共附生疣孢菌FIM06054的发酵代谢产物提取液中分离到二个化合物（1-2）。通过ESI-MS、NMR和UV等波谱方法鉴定其中一个化合物06054-1（1）与抗肿瘤化合物Proximicin A同质。另一个化合物06054-2（2）为新结构化合物。活性研究表明06054-1对肿瘤细胞MDA-MB-23l、SW620、SMMC7721和CNE-2具增殖抑制活性,其IC₅₀值（μM）分别为23.49、13.48、34.96和16.28。06054-2对肿瘤细胞CNE-2具显著增殖抑制活性,其IC₅₀值为6.88μM,但对肿瘤细胞株MDA-MB-231、SW620和SMMC7721的增殖抑制作用不明显。更多还原

【Abstract】 Two compounds（1-2） were isolated from culture broth of Verrucosispora sp.FIM06054 from marine sponge by silica gel,sephadex LH-20 and C₁₈ reversed phase column chromatography.On the basis of spectral data,they were identified as antitumor compound Proximicin A（1） and a novel compound 06054-2（2）.Compound 1 showed growth inhibitory activity against the tumor cell lines MDA-MB-231、SW620、SMMC7721 and CNE-2 with IC₅₀ values of 23.49μM、13.48μM、34.96μM and 16.28μM respectivity in vitro by MTT assay,while Compound 2 showed prominent growth inhibitory activity against CNE-2 cells with IC₅₀ values of 6.88μM.更多还原