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AQP3和UT-B双敲除对降低尿浓缩功能具有协同作用

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【作者】 雷蕾杨宝学

【机构】 北京大学基础医学院药理学系,分子心血管教育部重点实验室

【摘要】 <正>背景:尿素是蛋白质代谢的主要终产物,占尿中总溶质的40%-50%,尿中尿素浓度是血尿素浓度的20到100倍。尿中高尿素浓度依赖尿素通道(urea transporters,UT)介导的肾内尿素循环。尿素通道是特异性通透尿素的膜通道蛋白。至今被克隆的尿素通道包括两个亚家族,UT-A和UT-B。UT-A主要在肾脏表达。UT-B在多个组织器官表达。UT-B在肾髓质直小血管降支高表达,可以通透尿素和水。UT-B功能缺失显著降低肾脏尿浓缩

  • 【会议录名称】 中国生理学会肾脏生理专业委员会第二届学术年会论文汇编
  • 【会议名称】中国生理学会肾脏生理专业委员会第二届学术年会
  • 【会议时间】2013-05-23
  • 【会议地点】中国江苏南京
  • 【分类号】R334
  • 【主办单位】中国生理学会肾脏生理专业委员会
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