谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与特发性男性不育相关性研究

【作者】 唐开发； 徐绍源； 刘睿哲； 王新阳； 孙发； 邢俊平；

【机构】 贵阳医学院附属医院泌尿外科； 西安交通大学医学院第一附属医院泌尿外科；

【摘要】 目的:本研究旨在探讨谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与特发性男性不育相关性。材料与方法:该病例-对照研究包括246例特发性少弱精子性男性不育症患者及117例正常健康有生育史男性健康正常对照,采用聚合酶链反应(PCR),聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分别对GSTM1、GSTT1和GSTP1基因进行分型分析。结果:谷胱甘肽S-转移酶M1基因缺失型在正常对照组和特发性少弱精子性不育症患者组基因型频率分别为41.88%和60.57%,具有显著差异(OR=2.132;95%CI=1.363-3.335;P=0.001);谷胱甘肽S-转移酶T1基因缺失型在正常对照组和特发性少弱精子性不育症患者组基因型频率分别为47.86%和62.60%,具有显著差异(OR=1.832;95%CI=1.168-2.846;P=0.008);谷胱甘肽S-转移酶M1/T1基因缺失型在正常对照组和特发性少弱精子性不育症患者组基因型频率分别为14.53%和38.62%,具有显著差异(OR=3.701;95%CI=2.083-6.575;P<0.001);谷胱甘肽S-转移酶P1基因突变型在正常对照组和特发性少弱精子性不育症患者组基因型频率分别为27.35%和32.11%,无明显差异(OR=1.257;95%CI=0.772-2.0445;P=0.847),且对照组和病例组符合Hardy-Weinberg遗传平衡规律(P>0.05)。结论:GSTM1、GSTT1基因缺失型均可能是特发性男性不育症的危险因素,而GSTP1基因多态性与特发性男性不育症无明显相性。更多还原