【作者】 向仕华； 王吴彬； 何庆元； 杨红燕； 刘成； 邢光南； 赵团结； 盖钧镒；

【Author】 Xiang Shi-hua;Wang Wu-bin;He Qing-yuan;Yang Hong-yan;Liu Cheng;Xing Guang-nan;Zhao Tuan-jie;Gai Jun-yi;Soybean Research Institute/National Center for Soybean Improvement/MOA Key Laboratory for Biology and Genetic Improvement of Soybean(General)/National Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement,Nanjing Agricultural University;

【机构】 南京农业大学大豆研究所/国家大豆改良中心/农业部大豆生物学与遗传育种重点实验室(综合)/作物遗传与种质创新国家重点实验室；

【摘要】 改进染色体片段代换系群体,挖掘野生大豆(Glycine soja Sieb.et Zucc.)中蕴藏的形态农艺性状优异等位变异,为拓宽栽培大豆(Glycine max(L.)Merr.)的遗传基础提供材料和依据。通过标记加密和剔除部分单标记型片段的方法,改进以野生大豆N24852为供体,栽培大豆NNll38-2为受体的染色体片段代换系(CSSL)群体SojaCSSLP1;对改进后的群体(SojaCSSLP2)进行多环境试验,通过多种软件QTL定位和差异家系联合分析方法,检测与大豆形态农艺性状相关的野生片段。SojaCSSLP2群体由150个CSSL构成,其中有130个家系与SojaCSSLP1相同;新增40个SSR标记,相邻标记间平均遗传距离由16.15 cM变为12.91 cM,大于20cM的区段由32个减少至17个,标记覆盖遗传距离总长度较原图谱(2166.56 cM)增加103.52 cM;群体NNl 138-2遗传背景回复率变幅79.45-99.70%,平均为94.62%。通过3年2点田间试验,从该群体中分别鉴定到与开花期、株高、主茎节数、单株荚数、百粒重和单株粒重相关的4、5、5、7、14和3个工作QTt(Working QTL)/片段,其中有15个工作QTL/片段能在多个环境下检测到,属共性工作QTL(Joint working QTL);除片段Sct 190-Sat 293上的主茎节数位点外,野生等位变异具有的加性效应方向与双亲表型差异方向相一致;分别检测到3、2和2个与地点存在互作效应的株高、主茎节数和单株荚数QTL/片段,其中与凤阳环境的互作效应均具有增加表型的效应,这可能由于凤阳较南京所处纬度高有关;这些位点分布在26个染色体片段上,其中有7个片段与2个及以上性状相关,可能是性状相关的遗传基础。与文献结果相比,分别有3、3、2、2、8和2个开花期、株高、主茎节数、单株荚数、百粒重、单株粒重位点能在其他栽培大豆遗传背景上检测到,说明在这些位点上野生大豆和栽培大豆间及栽培大豆间均存在遗传差异;另外18个位点(片段)为本研究利用野生大豆的新发现。本研究结果可为相关位点的图位克隆和分子标记辅助育种奠定材料基础。更多还原