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中国人子痫前期患者儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因Val158Met多态性的研究

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【作者】 梁珊珊刘兴会范平张娟何国琳白怀

【机构】 四川大学华西第二医院遗传代谢性疾病及围生医学实验室四川大学华西第二医院妇产科

【摘要】 <正>目的参与儿茶酚雌激素代谢失活的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因,是子痫前期发生的重要候选基因。本研究拟探讨COMT基因变异是否与子痫前期发病有关联。方法采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP),对成都地区187例子痫前期患者和189例健康孕妇COMT基因Val158Met多态性进行分析。

  • 【会议录名称】 中华医学会第十次全国妇产科学术会议产科会场(产科学组、妊高症学组)论文汇编
  • 【会议名称】中华医学会第十次全国妇产科学术会议产科会场(产科学组、妊高症学组)
  • 【会议时间】2012-11-02
  • 【会议地点】中国福建厦门
  • 【分类号】R714.244
  • 【主办单位】中华医学会、中华医学会妇产科学分会
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