绞股蓝新有效成分的发现及生物活性研究进展

【作者】 张晓书； 史琳； 李宁； 李霞； 刘振洋； 曹家庆； 赵余庆；

【机构】 沈阳药科大学中药学院；

【摘要】 目的:对绞股蓝及其水解产物化学成分的深入研究,并对其进行生物活性进行评价。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶和HPLC等多种方法分离纯化,根据理化性质及波谱学数据进行结构鉴定,采用MTT法进行生物活性评价。结果:从绞股蓝总皂苷中分离的到31个化合物,其中14个为未见文献报道的新化合物。从酸水解产物中分离得到11个化合物其中2个为未见文献报道的新化合物。从碱水解产物中分离得到12个化合物,其中2个新骨架和9个未见文献报道的新化合物。本课题组对分离得到的些个化合物采用MTT法对HL-60、U87、A549和OVCAR-3等细胞株进行活性筛选。皂苷类化合物对OVCAR-3和HL-60细胞株有明显的抑制作用,其IC50分别为2.8和8.45μmol/L。水解产物中得到的苷元对A549和U87有很强的抑制作用,其IC₅₀可分别达到0.11和0.58μmol/L。结论:由数据表明,对绞股蓝总皂苷进行水解得到的苷元抑制肿瘤细胞活性明显强于皂苷类化合物。这对今后我们对绞股蓝有效活性成分的研究和进一步开发利用有一定的参考意义。更多还原