低磷时1,25-（OH）₂D₃对磷吸收的调控作用和机理

【作者】 曹满湖； 贺建华； 陈娟； 方热军；

【机构】 湖南农业大学动物科学技术学院；

【摘要】 为研究低磷时维生素D对磷吸收的调控作用与机理,选用120只21日龄健康昆明鼠随机分为4个处理,每处理5个重复,每个重复6只大鼠,4个处理组分别饲喂0.2%（低磷组）、0.4%（低磷组）、0.6%（正常磷组）、0.8%（高磷组）含（总）磷日粮,试验期7天。每处理每重复2只大鼠饲喂基础日粮,为对照组;其他4只大鼠分别以40mg/（kg·天）肌注抗维生素D代谢药物EHDP（二磷酸盐）,至第6天晚18:00时,将注射EHDP的大鼠分为两组（每组2只）,一组继续注射EHDP,为维生素D缺乏组,另一组则停止注射EHDP,而以600ng/（kg·周）注射1,25-（OH）2D3,为维生素D补充组,至第7天早晨8:00时屠宰、取样。测定相关血液生化指标、小肠和肾脏中NaPi-Ⅱb、NaPi-Ⅱa载体蛋白mRNA表达量和磷的吸收。结果显示:（1）当维生素D缺乏时,低磷组骨钙、骨磷、血磷均极显著低于正常或高磷组（P<0.01）,注射1,25-（OH）₂D₃后皆显著增加（P<0.05）,且以0.2%低磷组增幅最大。（2）当维生素缺乏时,0.2%低磷组FGF23（成纤维素生长因子23）极显著降低,1α-羟化酶活性显著升高（P<0.05）,但注射1,25-（OH）₂D₃后则FGF23显著升高,1α-羟化酶随日粮磷水平的增高呈降低趋势（P>0.05）。（3）VD₃极显著影响NaPi-Ⅱb mRNA相对表达量（P<0.01）和磷吸收,各磷水平组皆以VD₃缺乏时NaPi-Ⅱb mRNA表达量为最低,补充维生素D₃组最高,如0.2%低磷水平组在补充VD₃后小肠（空肠段）NaPi-Ⅱb mRNA表达量分别比其他磷水平组高40.33%、50.80%、49.46%,差异均显著（P<0.05）;而肾脏中NaPi-Ⅱa mRNA表达与小肠相反,以0.2%低磷组最低,高磷组最高。磷的吸收与NaPi-Ⅱb mRNA表达量规律相同,但显著性差异不一样。结果表明:（1）低磷时VD₃是调节磷吸收性的重要因素,补充VD₃可提高NaPi-Ⅱb转运蛋白mRNA表达和磷吸收,同时降低肾脏中NaPi-Ⅱa型mRNA表达与磷重吸收。（2）低磷时维生素D₃对磷吸收的调控作用与FGF23和维生素D转化为活性形式过程中的1α-羟化酶等调控因素相关,且低磷所致的血磷失稳与FGF23、维生素D等因素共同形成对小肠和肾脏中磷（重）吸收的负反馈调控机制,但该机制具体作用机理尚待研究。更多还原