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非典型溶血尿毒综合征汉族儿童CFH、CFI和MCP基因突变分析

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【作者】 田加美； 姜采荣； 唐向国； 叶礼燕； 余自华；

【机构】 南京军区福州总医院儿科；

【摘要】 <正>目的分析非典型溶血尿毒综合征(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)汉族儿童CFH、CFl和MCP基因突变及其特点。方法研究对象为9例aHUS汉族儿童和50例尿检正常的汉族成年人。分别取研究对象外周静脉血3ml,提取基因组DNA,应用PCR和DNA直接测序法进行CFH、CFI和MCP基因突变分析。

  • 【会议录名称】 中华医学会第十五次全国儿科学术大会论文汇编（上册）
  • 【会议名称】中华医学会第十五次全国儿科学术大会
  • 【会议时间】2010-09-23
  • 【会议地点】中国四川成都
  • 【分类号】R726.9
  • 【主办单位】中华医学会(Chinese Medical Association)、中华医学会儿科学分会
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