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新型VEGFR2/KDR选择性抑制剂YN968D1的体内外抗肿瘤作用及机制研究
【作者】 全海天； 田姝； 谢成英； 郭海宜； 吕芳芳； 徐永平； 李进； 楼丽广；
【机构】 中国科学院上海药物研究所； 复旦大学医学院；
【摘要】 <正>目的:抑制VEGFR2/KDR信号通路可以有效抗肿瘤新生血管生成,它是一种治疗实体瘤切实可行的抗肿瘤策略。本研究主要对一种新型的VEGFR2/KDR选择性抑制剂YN968D1的体内外抗肿瘤作用及机制进行研究。方法:采用ELISA方法在分子水平检测了YN968D1对各种酪氨酸激酶活性的作用;采用Western blot法检测了YN968D1对细胞内各种酪氨酸激酶信号通路的作用;采用SRB法检测了YN968D1对内皮细胞HUVEC增殖的作用;采
- 【会议录名称】 2011医学科学前沿论坛第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集
- 【会议名称】2011医学科学前沿论坛第十二届全国肿瘤药理与化疗学术会议
- 【会议时间】2011-04-23
- 【会议地点】中国江苏南京
- 【分类号】R730.5
- 【主办单位】中国工程院医药卫生学部、中国药理学会肿瘤药理专业委员会、中国抗癌协会抗癌药物专业委员会