【作者】 王三怡； 李茜； 张翼；

【机构】 河北医科大学生理学教研室；

【摘要】 内源性大麻素类物质被证实具有抗心律失常作用,近期电生理学研究表明内源性大麻素类物质anandamide（AEA）可改变大鼠心室乳头肌电活动,但未见AEA对自律细胞电活动影响的报道。本实验旨在观察AEA对家兔窦房结自律细胞动作电位的影响,并探讨其机制。方法:应用经典细胞内微电极技术,记录离体家兔窦房结自律细胞动作电位。实验分为五组:AEA组采用累计给药法给予1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、200 nmol/L和500 nmol/L AEA处理;AM251组、AM630组、TEA组和L-NAME组分别经AEA的CB₁受体阻断剂（AM251）、AEA的CB₂受体阻断剂（AM630）、非特异性K⁺通道阻断剂（TEA）和NO合酶抑制剂（L-NAME）处理15 min后,给予200 nmol/L AEA处理。动作电位参数包括:动作电位幅度（APA）、复极化50%时间(APD₅₀)、复极化90%时间(APD₉₀)、自发放电频率（RPF）等。结果:（1）AEA可浓度依赖性地缩短家兔窦房结自律细胞的动作电位时程,降低动作电位幅度。（2）CB₁受体阻断剂可消除AEA缩短动作电位时程的作用,而CB₂受体阻断剂对此无影响。（3）AEA可缩短应用TEA后延长的APD₅₀、APD₉₀。（4）L-NAME对AEA的作用无影响。结论:AEA可降低家兔窦房结自律细胞动作电位幅度,通过CB₁受体缩短动作电位时程;此作用可能与开放K⁺通道有关。更多还原