Sox9在新生小鼠髁状突软骨细胞的表达及其意义

【作者】 张弘； 赵小朋； 张志光；

【机构】 中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院颞下颌关节病诊治中心； 中山大学附属第二医院口腔颌面外科；

【摘要】 <正>髁状突软骨是人体主要的次级软骨,在胚胎发生,组织结构,生物学性状等方面不同于初级软骨(生长板骨)。Sox9基因作为一个重要转录因子,在软骨发育中起着极其重要的调控作用。目前比较明确的是Sox9结合于软骨细胞Col2α1特异增强子,直接调控其表达。L-Sox5、Sox6与Sox9共同形成蛋白复合物协同作用于Col2α1增强子序列,增强其转录,并通过结合于PTHrP基因的启动子区上调PTHrP基因启动子活性,刺激软骨细胞早期阶段增殖和发育。Sox9与Wnt/β-catenin和TGF-β/Smad信号转导通路相互作用,调控软骨细胞分化。Sox9是否参与次级软骨细胞的调控未见报道。目的:本研究探讨Sox9基因在新生小鼠髁状突软骨细胞的表达及其对髁状突软骨出生后软骨细胞调控的意义。方法:选用新生SD大鼠的髁状突软骨与生长板软骨作为研究对象。采用免疫组织化学染色检测Sox9基因在20只新生SD大鼠髁状突软骨和生长板软骨中软骨细胞的表达,并对各层软骨细胞中Sox9蛋白的表达结果作IPP半定量分析。结果:在新生小鼠的生长板软骨中除肥大软骨细胞中未发现有Sox9表达,其它层软骨细胞中均有表达。Sox9基因在新生小鼠髁状突软骨各层软骨细胞中均有表达,而且在增殖层的软骨细胞中表达最高,具有统计学意义(P<0.05)。结论:Sox9在髁状突软骨的特征性分布提示Sox9参与髁状突软骨各种软骨细胞的分化调节,可能是髁状突软骨细胞分化的主要调控因子之一。更多还原