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中国受试者UGT1A8、UGT1A9、SLCO1B3和ABCC2/ABCG2基因多态性与霉酚酸药动学相关性

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【作者】 耿芳； 焦正； 道毅俊； 邱晓燕； 施孝金； 李中东； 钟明康；

【机构】 复旦大学附属华山医院；

【摘要】 <正>霉酚酸酯(吗替麦考酚酯,mycophenolate moftil,MMF)是临床广泛用于器官移植的抗排斥治疗的药物之一。霉酚酸酯口服后迅速转化为活性产物霉酚酸(mycophenolic acid,MPA),继而在葡糖醛酸转移酶(UGTs)作用下(主要为UGT1A9和UGT1A8)生成无活性的霉酚酸葡糖醛酸化物(mycophenolic acid glucuronide,MPAG),经肾排出体外。循环中的MPAG可被有机阴离子转运多肽(SLCO)转运至肝细胞,再经药物转运体如多药耐药相关蛋白ABCC2和ABCG2分泌入胆汁并进入小肠,被肠道菌群降解为MPA后重新吸收进入体循环,形成肝肠循环。该药常与环

  • 【会议录名称】 第十二次全国临床药理学学术会议会议论文集
  • 【会议名称】第十二次全国临床药理学学术会议
  • 【会议时间】2010-10-22
  • 【会议地点】中国湖北武汉
  • 【分类号】R96
  • 【主办单位】中国药理学会临床药理专业委员会(Committee of Clinical Pharmacology Chinese Pharmacological Society)
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