N-乙酰半胱氨酸对抗化疗药物诱导的骨髓抑制

【作者】 祝晓玲； 林志彬；

【机构】 北京大学医学部基础医学院药理学系；

【摘要】 目的N-乙酰半胱氨酸（N-Acetylcysteine,NAC）对化疗药物作用后骨髓细胞造血的影响。方法C57BL/6雄性小鼠骨髓单个核细胞（BM-MNCs）(2×10⁶·L^-1)加入化疗药物etoposide（终浓度2μM）作用12小时后,换新鲜的含3%胎牛血清IMDM培养基。收集细胞经Annexin V和PI染色后流式细胞仪分析细胞凋亡率。将上述经etoposide作用后的BM-MNCs(4×10⁵·L^-1)0.2 ml加入2 ml M3434半固体培养基,并加入不同浓度NAC（0μM、10μM、100μM、1 mM、5 mM）于12孔培养板中培养,同时设立无药物处理的正常BM-MNCs对照。于培养第7天、第7～10天、第12天数分别计数CFU-GM、BFU-E、CFU-Mix集落数。结果:Etoposide明显诱导BM-MNCs发生凋亡,凋亡率47.7%,较正常BM-MNCs凋亡率7.4%差异显著。与未加NAC经etoposide作用后的BM-MNCs组比较,NAC 100μM体外明显促进etoposide作用后骨髓细胞CFU-GM、BFU-E、CFU-Mix集落的生成。结论NAC能够促进化疗药物etoposide作用后骨髓造血祖细胞集落生成,对抗化疗药物etoposide诱导的骨髓抑制。更多还原