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PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因克隆与原核表达

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【作者】 高恩鹏李志杰丁壮孟轲音宣华王贵平丛彦龙母连志

【机构】 内蒙古民族大学动物科技学院吉林大学畜牧兽医学院军事医学科学院军事兽医研究所广东省农科院兽医研究所

【摘要】 根据GenBank发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332毒株核苷酸序列,设计了扩增PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因的1对引物,利用RT-PCR方法,从PRRSV JL/07/SW毒株的细胞培养物中成功的扩增出GP5基因,其中GP5基因全长603碱基,与国际PRRSV美洲型VR-2332毒株的GP5基因序列同源率为89.2%;随后,将该基因与原核表达载体pGEX-4T-1连接,转化到宿主菌BL21中进行表达。结果证实PRRSV JL/07/SW毒株GP5基因成功地进行了原核表达,表达的目的蛋白占菌体总蛋白含量的22.8%。

【关键词】 PRRSVGP5基因原核表达
  • 【会议录名称】 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会论文集(上册)
  • 【会议名称】中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第七届全国会员代表大会暨第十三次学术研讨会
  • 【会议时间】2009-09-01
  • 【会议地点】中国广西南宁
  • 【分类号】S852.65
  • 【主办单位】中国畜牧兽医学会动物传染病学分会(Branch of Animal Infectious Diseases,CAAV)
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