钌配合物诱导肿瘤细胞凋亡信号转导途径研究

【作者】 杨晓新； 刘亚楠； 张小年； 陈填烽； 刘杰； 郑文杰；

【机构】 暨南大学生命科学技术学院化学系；

【摘要】 <正>钌及其钌配合物对正常细胞的毒性小、易于被肿瘤组织吸收且在体内排泄快,是最有前途的抗肿瘤药物之一。目前已有多种钌配合物作为抗肿瘤新药陆续进入临床阶段。本课题组多年来一直致力于抗肿瘤新药钌配合物的设计、合成、结构修饰和抗肿瘤生物活性及作用机制研究。通过实验我们发现一种具有显著抗肿瘤活的钌配合物,对其进行了抗肿瘤活性研究并及其诱导A549细胞凋亡信号转导途径。更多还原