VEGF基因多态性与肺癌发病风险的相关性研究

【作者】 王涛； 王伟； 段亚男； 李琰； 曾辉； 高峰； 姚继方； 齐战； 王瑞；

【机构】 河北医科大学第四医院胸外科； 河北省成安县人民医院外科； 河北省肿瘤研究所分子生物研究室；

【摘要】 目的:血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor VEGF)与肿瘤血管生成、生长和转移密切相关,该基因的多态位点可能影响基因的表达从而影响肿瘤的发生和发展,本研究采用病例-对照的方法,探讨VEGF基因多态性与肺癌发病风险的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测300例肺癌患者和300例对照人群VEGF基因+936C/T,-2578C/A两个多态性位点基因型和等位基因频率分布情况。结果:VEGF-2578C/A位点,C/C、C/A、A/A三个基因型在肺癌组和对照组中的分布频率分别为58.3%、34.7%、7.0%和69.7%、25.0%、5.3%,两组相比有显著性差异(χ~2=8.384,P=O.015),肺癌组中A等位基因型的频率为25.3%显著高于对照组17.8%(P=0.006),与C/C基因型相比,携带A(C/A+A/A)等位基因型能明显增加肺癌的发病风险(OR=1.644 95%CI=1.168～2.314);以吸烟状况分层分析,携带A等位基因型能明显增加吸烟人群中肺癌的发病风险(OR=2.017 95%CI=1.218～3.342);以病理类型分层分析发现,C/C、C/A、A/A基因型在鳞癌患者组中的频率为50.5%、40.7%、8.8%与对照组相比有显著性差异(P=0.006),携带A等位基因型能明显增加鳞癌的发病风险(OR=2.172,95%CI=1.344～3.508),但未发现该多态位点基因型的频率分布在腺癌组与对照组有明显不同(P>0.05),与C/C基因型相比,携带A等位基因型与腺癌的发病风险之间没有明显的相关性(OR=1.069,95%CI=0.630～1.814)。VEGF基因+936C/T多态位点的C/C、C/T、T/T基因型及C、T等位基因型频率的分布在肺癌组及对照组之间均无明显的差异(P>0.05)。根据吸烟和肺癌的病理类型进行分层亦未发现该多态位点与肺癌之间存在明显的关联。结论:本研究结果提示VEGF基因-2578A等位基因型能明显增加肺癌的发病风险,并且与肺癌的病理类型有关,+936C/T多态与肺癌的发病可能没有明显的相关性。更多还原