【作者】 陈家森； 万东辉； 叶士澋； 何学民； 罗文芸；

【Author】 East China Normal University Chen Jiasen Wan Donghui Ye Shijing He Xueming Shanghai University of Science and Techology Luo Wenyun

【机构】 华东师范大学； 上海科技大学；

【摘要】 用生化方法对红细胞膜的氧化损伤机理的研究已有较长的历史,但是借助于ESR手段的研究则鲜为人知,因为人们习惯采用的方法不是极低温条件,就是自旋标记法,前看的ESR谱图相当复杂,难以识别,后者的实验局限性较大,故它们都是在膜的局部结构特性的研究中发挥作用。由于我们在两年前成功地利用冷冻固化方法对红细胞膜进行了ESR波谱的研究,不仅使图谱简化,而且还发现其由内部电磁相互作用所引起的谱图的各向异性(图1),尤其是红细胞膜氧化后又出现了特异的吸收峰(图2)。基于上述因素,为了证实特异吸收峰的来源,我们在对红细胞膜氧化前先进行SOD处理,发现谱图中的特异峰消失(图3),这证实该特异峰确实是与膜在氧化过程中产生的超氧阴离子自由基有关。众所周知超氧阴离子自由基与膜脂作用后会导致脂质过氧化,产生脂质过氧化自由基,故我们利用人工脂质体进行摸拟试验,发现它在氧化前后的ESR谱图基本一致无差异(图4_b~a),利用醌氢醌氧化后出现的半醌自由基信号(图5),发现它的g值与上述特异峰的g值是完全一致的,因此该特异蜂的出现应该是跟膜蛋白有关。综上所述,我们认为膜氧化过程中会诱发超氧阴离子自由基,它促使脂质过氧化并出现短寿命的脂质过氧化自由基,该自由基与膜蛋白相互作用后,就会损伤其结构而出现半醌类稳定的自由基。这一作用机理和生化研究的结果是吻合的,但ESR方法简便、可靠,所以这是研究红细胞膜氧化损伤机理的有效方法,而且也可获得动态信息。更多还原

【Abstract】 This is a special signal g=2.0062 in the ESR Spectrum from both the freeze-dried membranes and fresh membranes treated by the pyrogallol.But in the ESR spectrum from the normal fresh membranes and the fresh membranes,in which a certain amount of SOD is added before treating by the pyrogallol, the g=2.0062 signal disappeared.Taking into consideration the ESR data from lipsomers and their several main components and the semiquinone free radicals,it is suggested that in the oxidative process of the membranes the superoxide ion free radicals produce nonsteady free radicals of the peroxidative lipsomers,which after having interacted with the protiens of the membranes,may induce the change ef the structure of the protiens molecules,and finally,lead to steady semiquinone free radicals whose g value is 2.0062.更多还原