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儿童哮喘iNOS基因5′调控区(CCTTT)n缺失的初步研究

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【作者】 靳秀红王群思沈照波汤昱李晓文

【机构】 郑州市儿童医院呼吸科郑州大学基础医学院医学遗传学教研室

【摘要】 <正>目的探讨诱导型一氧化氮合酶基因与哮喘的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增其短串联重复序列,对扩增产物进行聚丙烯酰胺变性凝胶电泳检测,银染显色并分析结果。结果 (1)iNOS 基因5′调控区(CCTTT)n 短串联重复序列 PCR 检测结果:该序列在77例哮喘患儿有63例缺失与102 例对照组中有25例缺失,有显著性差异。(2)iNOS 基因该序列缺失与哮喘患儿病情的严重程度有关。 (3)iNOS 基因该序列缺失与哮喘患儿年龄无关。结论 1.儿童支气管哮喘患者存在 iNOS 基因5′调控区(CCTTT)n 短串联重复序列缺失,与正常儿童有显著性差异。2.iNOS 基因5′调控区(CCTTT) n 短串联重复序列与儿童支气管哮喘和病情严重程度有关。

  • 【会议录名称】 中华医学会第三次全国儿科基层医师学术会议论文汇编
  • 【会议名称】中华医学会第三次全国儿科基层医师学术会议
  • 【会议时间】2007-09
  • 【会议地点】中国河南郑州
  • 【分类号】R725.6
  • 【主办单位】中华医学会儿科学分会
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