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炎症性肠病患者NAT2基因型与SASP副反应的关系
【机构】 武汉大学中南医院消化系病研究中心；
【摘要】 <正>目的柳氮磺胺毗啶(SASP)是诱导 IBD 缓解和维持治疗的一线药物。N-乙酰基转移酶2(NAT -2)是许多肼和芳香胺的代谢酶,也是氨基水杨酸类药物的乙酰基代谢酶。人类在对这些肼类药物和胺类化合物的代谢速度上,存在很大的个体差异,其原因与 NAT-2基因突变导致酶活性降低有关。 IBD 患者对柳氮磺胺吡啶药物的代谢,也存在很大的差异,以致其疗效及副作用不同。我们研究炎症性肠病(IBD)患者 N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因型与 SASP 副作用的相关性。方法采用聚合酶链反
- 【会议录名称】 中华医学会第七次全国消化病学术会议论文汇编（下册）
- 【会议名称】中华医学会第七次全国消化病学术会议
- 【会议时间】2007-05
- 【会议地点】中国山东济南
- 【分类号】R574
- 【主办单位】中华医学会消化病学分会