随机、双盲、固定剂量比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效与安全性的多中心临床研究

【作者】 张鸿燕； 刘琦； 舒良； 蔡焯基； 卢玲； 顾秀玲； 钱敏才； 李婷； 朱雄伟； 李箕君； 杜波； 李玲； 孙红蕾；

【机构】 北京大学精神卫生研究所； 首都医科大学附属北京安定医院； 北京朝阳医院； 湖州第三人民医院； 广州市脑科医院； 苏州广济医院； 河北省精神卫生中心； 西安杨森制药有限公司；

【摘要】 <正>目的:比较评价艾司西酞普兰20mg/日和帕罗西汀40mg／日治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍12周的疗效,并评价其安全性和耐受性。方法:双盲、随机、活性药对照、平行组、固定剂量的多中心临床研究。整个研究共17周,包括一个安慰剂筛查期(1周),一个双盲治疗期(12周) 和一个安全性随访期(4周),受试者在安慰剂清洗期内的惊恐发作仍至少1-100次,并符合其他参加条件后,将按1:1随机到两个治疗组之一(艾司西肽普兰组或帕罗西汀组)。双盲治疗期共12更多还原