维思通治疗精神分裂症的疗效观察及相关因素分析

【作者】 林壮国； 许之驹； 黄世伟；

【机构】 广州市民政局精神病院；

【摘要】 目的:了解维思通对不同临床特点的精神分裂症患者的疗效及相关影响因素。方法:采用BPRS量表、 IESS量表和CGI量表于治疗前及治疗期间第1、2、4、8、12、16周各评定一次,并结合实验室检查。结果:BPRS量表历次评定的结果:分别为39．74±938、35．72±837、31.48±7．63、28．02±8．15、25．62±7．95、24．16±6．17、23．24± 5．48分,前后比较P<0．01。维思通对精神分裂症的疗效与性别、治疗前BPRS总分、维思通平均日剂量呈显著正相关, 与诊断分型、病程呈显著负相关。即维思通对女性患者的疗效要好于男性患者;对治疗前BPRS总分较高(精神症状明显)、病程较短者的疗效要好于治疗前BPRS总分低、病程较长的患者;维思通对以阳性症状为主的患者的疗效优于以阴性症状为主的患者;维思通平均日剂量较高者其疗效化优于维思通平均日剂量较低者。TESS量表评定结果:出现副反应的共有26例,副反应发生率为52％。 CGI量表评定结果:疾病的严重性、总的进步与效果指数这三项指标治疗前后比较有显著性差异(P<0．01)。结论:维思通对精神分裂症有效,其疗效受多种因素的影响,副反应轻微,病人依从性好。更多还原