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有机锡配合物[（n-Bu）2Sn（C7H5O2Cl）Cl]的合成和晶体结构

Synthesis and crystal structure of [（n-Bu）2Sn（C7H5O2Cl）Cl]

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【作者】 杨莉； 李云兰； 梁泰刚； 李青山；

【Author】 LI Qing-Shan, YANG Li, LI Yun-Lan, LIANG Tai-Gang (School of Pharmaceutical Science, Shanxi Medical University, Taiyuan 030001, China)

【机构】 山西医科大学药学院；

【摘要】 目的合成广谱、高效、低毒的新型结构的有机锡抗癌化合物。方法利用二氯二丁基锡与对氯苯甲酰异羟肟酸反应,合成了有机锡化合物[（n-Bu）2Sn（C7H5O2Cl）-Cl]。通过元素分析、红外光谱及核磁共振谱进行了表征,并用X射线单晶衍射确定了该配合物的结构。结果显示该化合物为单斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:a=1.4274（11）nm,b=1.5606（12）nm,c=1.7939（14）nm,α=94.551（15）°,β=92.862（14）°,γ=94.370（13）°,Z=8,V=3.965（5）nm3,F（000）=1760,1=0.0713,wR2=0.1736。结论目标化合物为五配位的畸变三角双锥构型。

【Abstract】 OBJECTIVE To synthesize diorganotin compound with more potent activity,less toxicity and broader spectrum.METHODS The title compound was synthesized by the reaction of dibutyltin dichloride with 4-chlorobenzohydrox-amic acid . The compound was characterized by elemental analysis, IR, 1HNMR spectra and X-ray single crystal diffraction. RESULTS The crystal of compound belongs to monoclinic symmetry with space group P1,a=1.4274(11) nm,b=1.5606(12)nm,c=1.7939(14)nm,α= 94.551(15)°, β= 92.862(14)°, γ= 94.370(13)°, Z=8,V=3.965(5)nm3, F(000)= 1760, R1=0.0713,wR2=0.1736. CONCLUSION The title compound was five-coordinated geometry of distorted trigonal bipyramid.

【关键词】 有机锡配合物； 合成； 晶体结构；
【Key words】 diorganotin compound； systhesis； crystal structure；
【基金】 国家科技部重点资助项目NO.96-901-06-038;国家自然科学基金资助项目(NO.39900185);国家教育部优秀骨干教师资助项目
  • 【会议录名称】 2006第六届中国药学会学术年会论文集
  • 【会议名称】2006第六届中国药学会学术年会
  • 【会议时间】2006-11
  • 【会议地点】中国广东广州
  • 【分类号】O621.4
  • 【主办单位】中国药学会
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